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我們?yōu)槟峁?span>臨床前研究與評價CRO一站式服務(wù)

非臨床安全性評價

藥代動力學(xué)評價

藥理藥效評價

生物分析

分子影像檢測與分析

醫(yī)療器械測試








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關(guān)于我們
湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司(簡稱天勤生物)成立于2009年,總部位于武漢東湖高新區(qū)光谷生物城,是一家以大動物試驗為特色、聚焦新藥研究與評價的CRO高新技術(shù)企業(yè)。服務(wù)涵蓋藥物非臨床安全性評價、非臨床藥效學(xué)研究與評價、藥代動力學(xué)研究、生物分析、分子影像檢測、醫(yī)療器械評價、非人靈長類實驗動物繁育等領(lǐng)域,為客戶提供一站式創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù),以更短的實驗周期、更高質(zhì)量的研究報告加快新藥上市進(jìn)程。
天勤生物有強(qiáng)大的項目承接能力,目前投入使用的有近3萬多平方米符合GLP規(guī)范的實驗室,還有約八萬平米在建的實驗場地,可開展基于猴、犬、兔、大鼠、小鼠、豚鼠等實驗動物的試驗研究;有國際接軌的技術(shù)體系,GLP實驗室滿足國內(nèi)、美國FDA、歐盟OECD、澳洲TGA等國際GLP標(biāo)準(zhǔn),并通過國際AAALAC全面認(rèn)證;匯聚多位擁有20年以上項目經(jīng)驗的新藥評審專家和資深GLP技術(shù)專家,確保技術(shù)方案及報告的科學(xué)性和規(guī)范性,同時骨干成員均在藥代動力學(xué)與藥理學(xué)以及毒理學(xué)領(lǐng)域擁有超過10年經(jīng)驗,保障項目的高質(zhì)量執(zhí)行;3000余項專題研究、300多個新藥申報品種、100余項中外申報的品種通過中國CFDA/NMPA 、美國FDA和澳大利亞TGA的審批進(jìn)入臨床或上市申請。
公司成立
技術(shù)平臺
獲得9項試驗資質(zhì)
新聞中心

近日,于東湖論壇現(xiàn)場,天勤生物與湖北江夏實驗室共同簽署協(xié)議,聯(lián)手共建“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”。這標(biāo)志著一個以人工智能為核心驅(qū)動力、旨在大幅提升新藥研發(fā)效率的全新非臨床研究范式正式落地,為新藥研發(fā)領(lǐng)域注入強(qiáng)勁的“智慧動能”。 藥物研發(fā),一直是一場耗時、耗資且勝算渺茫的漫長征程。傳統(tǒng)模式下的“高成本、長周期、低成功率”三重枷鎖,嚴(yán)重影響著創(chuàng)新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語言模型等技術(shù)的爆發(fā)式發(fā)展,徹底改寫這套傳統(tǒng)游戲規(guī)則成為了可能。AI不僅能精準(zhǔn)鎖定疾病靶點、高效設(shè)計分子,更能在臨床前研究的重要環(huán)節(jié)——藥理、藥效及毒性評價上,實現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測與效率飛躍。 本次共建的“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”,其使命遠(yuǎn)不止于技術(shù)提速。它直面全球“減少、替代、優(yōu)化”動物實驗的3R趨勢,致力于開發(fā)符合國際倫理共識的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向,包括開發(fā)基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預(yù)測),替代部分動物實驗;結(jié)合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用,提高研發(fā)效率;利用AI挖掘動物模型數(shù)據(jù)、探索虛擬動物實驗,通過對比...
我們致力于為每一位員工提供廣闊的職業(yè)發(fā)展空間,員工可以充分發(fā)揮才能,
實現(xiàn)個人與專業(yè)成長的無限可能!
